Сиалис 0 02 n1 табл п/о

Тадалафил является эффективным обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (ц ГМФ).

В исследованиях in vitro установлено, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5.

ознакомьтесь с правилами получения ПИН-кода и поставьте галочку рядом с полем «Я согласен» 5.

Сиалис - препарат используется для лечения импотенции и усиления эрекции. п/о 20 мг №1 : Фармакологические свойства тадалафил, пиразинол[1,2:1,6]пиридо[3,4-бета]индол-1,4-дион1 6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2,3,6,7,12,12а-гексагидро-2-метил-, (6R, 12a R)) средство, применяемое при эректильной дисфункции.

У лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 мл/мин) тадалафил не изучался.

ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке.

Действие тадалафила на ФДЭ5 является более выраженным, чем на другие типы фосфодиэстеразы.

Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит по крайней мере в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил.

Следовательно, вряд ли можно предположить, что этот метаболит при данных концентрациях является клинически значимым.